Les cellules souches, définition

Comme je suis persuadé que ce sujet arrivera un jour sur ce forum, je me suis dis qu'il vaudrait mieux mettre au clair la définition d'une cellule souche. Pour être considérée comme souche, une cellule doit répondre à deux critères.

Tout d'abord, elle doit être capable d'auto-renouvellement. C'est-à-dire qu'elle doit pouvoir se diviser de façon continue dans le temps et celà sans stimulation externe. Ca c'est la définition que tout le monde utilise un peu à tort. La deuxième condition est qu'une cellule souche doit pouvoir répondre à des stimuli de différentitation et donner plusieurs types cellulaires différenciés. Si ne peut en donner qu'un seul, c'est un progéniteur, pas une cellule souche. Ainsi une cellule de la moelle osseuse est une cellule souche car elle peux donner plusieurs types cellulaires : les cellules sanguines, mais un mélanocyte est un progéniteur, pas une cellule souche.

Chris

question à dix francs ? (on est des vieux en master, on parle encore en franc !)

Peux-tu expliquer à l'ignorant écologue ce qu'est un mélanocyte ?

Pardon je me suis un peu emballé. Un mélanocyte est une cellule de la peau qui peu se diviser pour former des cellule mélanocytaires et uniquement ça, donc c'est un progéniteur. Désolé, je cherchais un exemple dans le feu de l'action est c'est tout ce à quoi j'ai pensé.

Autre question...
cette semaine, des chercheurs ont annoncé avoir obtenu des lignées de cellules souches embryonnaires par clonage de cellules somatiques de primates (grande première).
Pourrais-tu nous expliquer le principe du clonage et les implications de ces récents résultats

Allez Chris, explique-nous les phénomènes de totipotence, pluripotence, et multipotence...

Un coup de main Chris...
Je te laisse le macaque et je prend la question simple...

On distingue donc trois types de cellules souches (repondant aux critères ci-dessus) :

- les cellules totipotentes ont la capacité de donner tous les tissus nécessaires au développement d'un organisme. Chez les mammifères il sagit des cellules de l'embryon au stade "quelques cellules", de l'oeuf à la morula, car ces cellules sont les seules capables de donner les deux populations du stade suivant (la blastula) : le trophectoderme à l'origine des annexes embryonnaires et la masse interne à l'origine du foetus.
- les cellules pluripotentes ont la capacité de donner tous les tissus adultes mais ne sont pas capable de former les annexes embryonnaires.
L'interet de ces cellules appelées ES (Embryonic Stemcell) est leur utilisation possible comme source de greffe autologue.
- les cellules multipotentes ne sont capables de donner qu'un nombre restreint de types tissulaires.

Le clonage c'est simple : c'est le transfert du noyau d'une cellule somatique adulte dans un ovocyte énucléé.

Pour reprendre l'exemple le plus connu de clonage, à savoir Dolly (1997), les chercheurs ont pris un ovocyte non fécondé chez une brebis et ont aspiré le noyau. D'autre part, ils ont prélevé une cellule de la glande mammaire sur une autre brebis et ont prélevé le noyau qu'ils ont alors implanté dans l'ovocyte énucléé. Le tout au four pendant quelques mois (ie dans un utérus de brebis) et voila Dolly qui arrive, ressemblant comme deux gouttes d'eau à la brebis sur laquelle le noyau avait été prélevé. Normal, Dolly est le clone de celle-ci, elle a le même noyau donc exactement le même patrimoine génétique.
Dolly, c'est du clonage reproductif, ce qui est bien sur interdit chez l'humain.

Néamoins, il existe également un clonage dit thérapeutique :
Dans ce cas, le blastocyste obtenu n'est pas réimplanté dans un utérus mais est cultivé in vitro et est utilisé de la même manière que des cellules ES obtenues à partir d'embryons surnuméraires de FIV.
L'intérêt principal du clonage thérapeutique concerne les autogreffes (greffes de cellules obtenues à partir d'un clonage d'une cellule saine propre au patient) en évitant ainsi le risque de rejet de greffe.
Un des principaux problèmes liés à cette technique c'est le rendement qui est très faible : pour 400 ovocytes utilisés, seuls 8 en moyennes vont permettre d'obtenir des lignées de cellules ES. Il y a également un problème éthique non négligeable lié à la création et à l'utilisation d'embryons humains. Cette technique est d'ailleurs, à ma connaissance, interdite en France (mais pratiquée en Grande Bretagne).

Merci pour ces précisions...
Il me semble justement que l'obtention de cellules pluripotentes permet ce type de greffe, sans qu'il n'y ait formation d'embryon viable potentiel (futur adulte!)...
Est ce que les BioDev peuvent nous éclairer sur l'état de la recherche dans ce domaine et la distinction à faire entre ces différents types de clonage ?

Je voudrais juste préciser, que le clonage peux aussi vouloir dire "réplication d'un fragment d'ADN grâce à un microorganisme", ce qui est un mécanisme tout à fait différent...

Effectivement Sacha c'est une remarque importante étant donné la différence entre le "clonage thérapeutique et reproductif" et la notion de "clones" chez les bactéries ou les levures par exemple.
Le clonage est d'ailleurs une étape importante du mécanisme de séquençage puisqu'il permet d'amplifier et de sélectionner l'ADN à séquencer via les bactéries, les cosmides, ou encore les levures. On obtient alors des "banques" de clones, où chaque clone aura un fragment d'ADN différent.